ORBİTAL PSOUDOTUMOR- -Orbitanın idyopatik inflmasyonudur.
- -1-4 yaş
- -%80 tek taraflı
- -radyolojik görünüm değişken
- -retrobülber kitle sınırları iyi kötü,
- -kontrast tutulumu genellikle gösterir.
- -ektraoküler kaslarda kalınlaşma
- -lakrimial gland inflamasyonu,
- -sklera oprik sinir kılıfında kalınlaşma
- -kortikosteroide cevap verir.
AT:
troid oftalmopatiden farklı olarak ektraokuler kasların tendonlarııda etkilenir.
Lokal ya da sistemik sebep bulunamaz
Kronik lenfositik tipin lenfoma ile ilişkili olduğu düşünülmektedir
Otoimmünite?
Sınıflama: 1- anterior orbital
2- diffüz
3- myozitik
4- apikal orbital
5- dakrioadenit
6- perinörit
RETİNABLASTOM- Çocukluk çağı en sık oküler tm
- Retinal nöroektodermal hücrelerden köken alan oldukça malign
- Konjenital ama ilk 4-5 yaşta ortaya çıkabilir
- YD met ile gelebilir
- Tm gözün arka kısmına uzanmışsa mortalite %100
- Erken tanı ile 5 yıllık sağkalım %90
- % 25-30 bilateral
- Bilateral olan tüm hastalarda genetik mutasyon+
- Pineal cisimda/ parasellar ektopik retinoblastomun eşlik etmesi halinde trilateral
- Ekstraoküler kanser riski (osteojenik sarkom başta olmak üzere) özellikle radyoterapi görenlerde yüksek
- Tanı genelde oftalmoskopik muayene ile konur
- Retrobulber yayılım, intrakranial kitle, karşı tarafta tm ve ayırıcı tanı açısından görüntüleme önemli
- >%90 oranda kalsifikasyon ( tek/multiple, büyük/küçük, punktat vs olabilir)
- üç yaşından küçük intraoküler kalsifikasyon retinoblastomu akla getirmeli
OPTİK SİNİR GLİOMU- Nöroglia kaynaklı tümörlerdir.
- Çocukluk çağında görülen (jüvenil pilositik gliom) benign, iyi sınırlı, yavaş büyür
- Optik sinirde tortioz, fuziform genişlemeye neden olur
- Bilateral NF1’de görülür
- Yetişkinde görülen malign optik gliom nadir fatal bir hastalıktır
- Sıklıkla intrakranial glioblastomun uzanımı şeklindedir
