RADYOLOJİ ÖZETLERİ:Pediatrik radyoloji: Baş-boyun-Hazırlık Aşamasında

ORBİTAL PSOUDOTUMOR -Orbitanın idyopatik inflmasyonudur. -1-4 yaş -%80 tek taraflı -radyolojik görünüm değişken -retrobülber kitle sınırları iyi kötü, -kontrast tutulumu genellikle gösterir. -ektraoküler kaslarda kalınlaşma -lakrimial gland inflamasyonu, -sklera oprik sinir kılıfında kalınlaşma -kortikosteroide cevap verir. AT: troid oftalmopatiden farklı olarak ektraokuler kasların tendonlarııda etkilenir. Lokal ya da sistemik sebep bulunamaz Kronik lenfositik tipin lenfoma ile ilişkili olduğu düşünülmektedir Otoimmünite? Sınıflama: 1- anterior orbital 2- diffüz 3- myozitik 4- apikal orbital 5- dakrioadenit 6- perinörit RETİNABLASTOM Çocukluk çağı en sık oküler tm Retinal nöroektodermal hücrelerden köken alan oldukça malign Konjenital ama ilk 4-5 yaşta ortaya çıkabilir YD met ile gelebilir Tm gözün arka kısmına uzanmışsa mortalite %100 Erken tanı ile 5 yıllık sağkalım %90 % 25-30 bilateral Bilateral olan tüm hastalarda genetik mutasyon+ Pineal cisimda/ parasellar ektopik retinoblastomun eşlik etmesi halinde trilateral Ekstraoküler kanser riski (osteojenik sarkom başta olmak üzere) özellikle radyoterapi görenlerde yüksek Tanı genelde oftalmoskopik muayene ile konur Retrobulber yayılım, intrakranial kitle, karşı tarafta tm ve ayırıcı tanı açısından görüntüleme önemli >%90 oranda kalsifikasyon ( tek/multiple, büyük/küçük, punktat vs olabilir) üç yaşından küçük intraoküler kalsifikasyon retinoblastomu akla getirmeli OPTİK SİNİR GLİOMU Nöroglia kaynaklı tümörlerdir. Çocukluk çağında görülen (jüvenil pilositik gliom) benign, iyi sınırlı, yavaş büyür Optik sinirde tortioz, fuziform genişlemeye neden olur Bilateral NF1’de görülür Yetişkinde görülen malign optik gliom nadir fatal bir hastalıktır Sıklıkla intrakranial glioblastomun uzanımı şeklindedir

Devamını Oku

KONJENİTAL KALÇA DİSPLAZİSİ, ÇIKIĞI

kaynak:KALÇA ULTRASONOGRAFiSi
EL KiTABI

Devamını Oku